在改性非水合成的丝光沸石上邻二甲苯异构化

1985年Bibby首次在非水体系中合成了纯硅方钠石,由此开创了一条合成分子筛的新途径。徐文旸等首次在Na_2O-SiO_2-Al_2O_3一有机胺非水体系中合成了丝光沸石(简称非水丝光沸石,用NAM表示)。晶化过程中液相无硅铝酸根离子,固相硅铝比始终保持不变,是典型的固相转化过程。利用非水体系这一特点,可以定向地合成出催化反应所需硅铝比的沸石。与水热体系相比,非水体系合成的丝光沸石在邻二甲苯异构化催化性能上要优于前者。     

钾镁氯化物(硫酸盐)与脲、水体系的溶度研究

报导了KCl-MgCl2-CO(NH2)2-H2O和K2SO4-MgSO4-CO（NH2）2-H2O两个四元体系在25℃时的溶度及其饱和溶液的折光率、密度，相应的溶度图和组成-折光率、组成-密度图．前一体系中形成3个三元化合物：MgCl2·4CO（NH2）2·2H2O、MgCl2·CO（NH2）2·4H2O和KCl·MgCl2·6H2O溶度盐份图由9支共饱线、4个四元无变点组成．四元体系的水量图、性质-组成图有类似的变化．后一体系中有2个异成份溶解化合物MgSO4·CO（NH2）2·2H2O和K2SO4·MgSO4·6H2O形成，溶度等温图由7支双饱溶度线、3个四元无变点组成．对两个体系相图的相似性和差异点进行了讨论．     

C5,5—取代基对海因质子亲合能的影响

文章对５种碳五位（Ｃ５）的不同取代基海因的质子北合能（ＰＡ）,在亚稳状态下采用“动能法”进行了研究。以５,５－甲基海因作为参照,确定了５种样品亲质子能的顺序。     

四磺化酞菁钴在微乳液、醇-水体系中的二聚现象研究

采用分光光度法研究了四磺化酞菁钴（ＣｏＴＳＰｃ），在微乳液（ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－壬烷－正戊醇－水）、醇－水（甲醇、乙醇、丙醇）体系中的二聚现象，计算了ＣｏＴＳＰｃ的二聚常数ＫＤ。结果表明，ＣｏＴＳＰｃ的二聚常数ＫＤ值随着微乳液中表面活性的浓度及醇－水溶液的介电常数的增加而减小。     

水中酚的膜萃取分离流动注射技术测定的研究

本文提出了硅橡胶膜在线萃取分离流动注射技术测定水样中苯酚的方法。由于水样中的苯酚透过硅橡胶进入萃取液的萃取量随时间的增加和温度的升高而增大，故采用停流技术及升高温度以降低酚的检出限。     

使用疏水作用色谱研究蛋白质的构象变化

研究了高效疏水作用液相色谱中(HIC)色谱条件改变对蛋白质构象的影响。发现固定相配体的疏水性、温度及流动相中盐的阴离子、阳离子和pH值都影响蛋白质的构象。     

铋(Ⅲ)-桑色素极谱络合吸附波的研究

在0.25 mol/L HCl底液中,用单扫极谱法得到了灵敏的铋(Ⅱ)-桑色素络合吸附波,其检测下限达5.0×10~(-9)mol/L。用其测定了锰盐中的痕量铋。测得电活性络合物组成为:铋(Ⅱ):桑色素=1:1,条件稳定常数1gμ=5.0。电极反应为吸附络合物中Bi(Ⅱ)还原为Bi(Hg)。测得电极反应转移系数α=0.42,表面电化学反应的标准速率常数k_s=12.7s~(-1)。     

2, 2＇─(1, 4─亚乙二氧基)—二苯甲酸与钴(Ⅱ)生成的两种配合物的结构研究

硝酸钴与２，２＇－（１，４－亚乙二氧基）－二苯甲酸（Ｈ２Ｌ，图１）作用分别得到红色配合物ＣｏＬ＇和蓝色配合物ＣｏＬ″。经元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热分析等方法进行了表征、ＣｏＬ＇配合物的分子式为［ＣｏＬ．Ｈ２Ｏ］．３Ｈ２Ｏ，近八面体构型，羧酸根以双齿形式与Ｃｏ（Ⅱ）螯合；ＣｏＬ″配合物分子式为［ＣｏＬ″］。Ｈ２Ｏ，近四面体构型，羧酸根以单齿形与Ｃｏ（Ⅱ）配位。     

Effect of subsurface oxygen on the reactivity of the Ag(111) surface

Periodic, self-consistent, density functional theory calculations have been performed to demonstrate that subsurface oxygen (O(sb)) dramatically increases the reactivity of the Ag(111) surface. O(sb) greatly facilitates the dissociation of H2, O2, and NO and enhances the binding of H, C, N, O, O2, CO, NO, C2H2, and C2H4 on the Ag(111) surface. This effect originates from an O(sb)-induced upshift of the d-band center of the Ag surface and becomes more pronounced at higher O(sb) coverage. Our findings point to the important role that near-surface impurities, such as O(sb), can play in determining the thermochemistry and kinetics of elementary steps catalyzed by transition metal surfaces.     

Reinvestigation of CS2 dissociation at 193 nm by means of product state-selective vacuum ultraviolet laser ionization and velocity imaging

A branching ratio of 1.6 +/- 0.3 for S(3P)/S(1D) is obtained for the dissociation of CS2 with very low fluence 193 nm laser (less than 2 mJ/cm2), in which the S(3P) and S(1D) have been state-selectively ionized using VUV lasers at different wavelengths. The anisotropy parameters betamax(3P) = 0.8 and betamax(1D) = 1.9 indicate that these channels are preferentially populated at different geometries and the lifetime is very short.